更新时间:2023-01-29
嘌呤霉素是一种氨基核苷抗生素,来源于S. alboniger,通过导致新生多肽链过早终止来阻断原核生物和真核生物中的蛋白质合成。嘌呤霉素分子的一部分类似于氨酰化tRNA的3’末端。它进入核糖体的A位点,并在肽基转移酶中心附着于生长中的多肽链。导致嘌呤酰化新生链的形成和过早的链释放。3’位置含有一个酰胺键,而不是tRNA的正常酯键,使其更能抵抗水解并停止核糖体的活性。
嘌呤霉素是一种氨基核苷抗生素,来源于S. alboniger,通过导致新生多肽链过早终止来阻断原核生物和真核生物中的蛋白质合成。嘌呤霉素分子的一部分类似于氨酰化tRNA的3’末端。它进入核糖体的A位点,并在肽基转移酶中心附着于生长中的多肽链。导致嘌呤酰化新生链的形成和过早的链释放。3’位置含有一个酰胺键,而不是tRNA的正常酯键,使其更能抵抗水解并停止核糖体的活性。嘌呤霉素的这些特性已经在肽键形成和延伸的分析中得到利用,并且抗生素也经常在细胞培养系统中用作选择性试剂。
产品结构:
产品详情:
货号:13884
产品名称:Puromycin (hydrochloride)
CAS号:58-58-2
分子式:C22H29N7O5 • 2HCl
别名:3'-[[2S-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3'-deoxy-N,N-dimethyl-adenosine, dihydrochloride
分子量:544.4
纯度:≥98%
形式:A crystalline solid
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