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神经衰退疾病研究新工具---α-突触核蛋白寡聚体(SPR-484)

发布时间:2022-09-15   点击次数:82次

StressMarq商业投产α-突触核蛋白寡聚体具有如下优点:

高含量α-突触核蛋白寡聚体

动态学稳定 (kinetically stable/trapped)

不含任何诱导剂或抑制剂 (多巴胺,EGCG)

可用于活性电泳 (Native PAGE),体内体外检测及疾病建模

stressmarq能够量产α-突触核蛋白寡聚体


神经衰退疾病研究新工具---α-突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 

上图为动态学稳定(kinetically stable) α-突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 电镜图。该寡聚体没有使用任何诱导剂或抑制剂来锁定寡聚体状态,并且寡聚体含量能达到90%

 

StressmarqSPR-484 的负染色透射电子显微镜图像在 80 Kv 下使用磷钨酸和醋酸铀染色在碳涂层的 400 目铜网格上获得。可以清晰的看到寡聚体结构,并且具有很高的均匀性。 

神经衰退疾病研究新工具---α-突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 

动态学稳定的α突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 可在冻融后37℃下孵育两周仍然稳定 

(A)冻融一次后的动态学稳定寡聚体的Native PAGE 

(B)(C)分别是冻融一次后的和37℃孵育两周后的尺寸排阻色谱(SEC)

 

在峰值处,90%SPR-484在冻融后37℃下孵育两周仍然稳定于寡聚体状态

神经衰退疾病研究新工具---α-突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 

动态学稳定的α突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 对多巴胺能神经元有毒性并且可以诱发帕金森病理现象(pSer129) 

(A) 经寡聚体处理后 11 天,大鼠原代多巴胺能神经元的存活率由抗 MAP2 抗体量化并表示为对照的百分比

(B) 经寡聚体处理后 11 天,大鼠原代多巴胺能神经元中存在的 α-突触核蛋白 pSer129 水平通过抗 α-突触核蛋白 pSer129 抗体与抗 MAP2 抗体的比率量化,表示为对照的百分比

 

所有数据经过统计学验证,而非偶然性结果 

神经衰退疾病研究新工具---α-突触核蛋白寡聚体(SPR-484)

动态学稳定的α突触核蛋白寡聚体(SPR-484) 在大鼠原代多巴胺能神经元中诱导帕金森相关的pSer129病理现象 

(A)用对照PBS缓冲液处理后11天的大鼠原代多巴胺能神经元

(B) 10 µg/mL SPR-484处理后11天的大鼠原代多巴胺能神经元

 

细胞核染色蓝色(Hoechst),多巴胺能神经元显示红色(MAP2),病理现象为绿色(α-syn pSer129)

 

注:SPR-484E.coli 表达的,在加入神经元之前没有磷酸化

 

更多建模问题请联系stressmarq一级代理商欣博盛生物

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