技术文章您现在的位置:首页 > 技术文章 > Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂简介

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂简介

更新时间:2022-11-29   点击次数:851次

活体转染可以直接应用于动物体的转染方法Mirus的活体核酸递送()实验试剂专门为小鼠设计,可以将核酸安全高效地注入活体实验室小鼠可用于基因敲除研究siRNA传递或肝脏中的基因表达研究DNA传递

 

TransIT®-QR Delivery Solution    MIR 5240

特点:

裸核酸传递-与聚赖氨酸和PEI方法相比,实现更高水平的基因表达 

多功能平台-用于DNAsiRNA传递,使用流体动力尾静脉注射小鼠体内 

细胞毒性:与生理盐水注射相比,心脏输出量损失最小,可在注射后(几分钟内)迅速恢复 

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

TransIT-QR Delivery SolutionLabel ITCy3 RNAi Delivery Control运送到肝细胞。使用TransIT-QR Delivery Solution通过尾静脉流体动力学将25µg Label ITCy3 RNAi Delivery Control(红色)运送给小鼠。注射45分钟后取肝切片固定,复染细胞核(蓝色)和肌动蛋白(绿色)

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂

与使用生理盐水注射相比,TransIT-QR溶液最大限度地减少心输出量的损失。将小鼠麻醉后与动脉血压计相连,通过使用流体动力尾静脉注射系统注射TransIT-QR递送溶液(红色)或生理盐水(蓝色)至小鼠体内。以心率乘以脉压(收缩压和舒张压之间的差)来估计相对心输出量,并与注射前心输出量进行对比。

 

增强表达的体内递送试剂-TransIT-EE Delivery Solution  MIR 5340 

特点:

裸核酸传递-TransIT- QR递送试剂TransIT- In Vivo基因传递系统、聚赖氨酸和PEI方法相比,实现更高的基因表达水平
多功能平台-适合使用流体动力尾静脉注射到小鼠中进行DNA传递

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂

TransIT-EE试剂可增强肝脏中荧光素酶的表达使用TransIT-QRTransIT-EE递送试剂10 μg荧光素酶表达载体通过流体动力传递尾静脉注射系统运送给小鼠。注射24小时后收集肝脏并测定荧光素酶活性。 

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

TransIT-EE溶液可增强多种器官中荧光素酶的表达。使用TransIT-QRTransIT-EE递送液,采用流体动力尾静脉注射系统10µg pCI-Luc (CMV启动子驱动荧光素酶表达载体)送至小鼠。注射24小时后收集器官并测定荧光素酶活性。

 

实验室小鼠肝脏中实现长期表达的载体系统

货号

名称

MIR 5420

pLIVE Vector

MIR 5520

pLIVE Vector/lacZ Control Vector Kit

MIR 5620

pLIVE Vector/SEAP Control Vector Kit

MIR 5320

pLIVE Vector Complete System

 

特点:

持续的基因表达-注射后8个月,小鼠肝脏实现长期的肝脏基因表达

通用平台-可用于表达LacZSEAP的阳性对照载体

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

pLIVE载体中的启动子在肝脏长期表达方面优于CMV启动子。pLIVE-SEAP载体(20 μg)pCMV-SEAP (10 μg, CMV启动子驱动的SEAP载体)分别通过水动力尾静脉注射系统TransIT-QR水动力运送(MIR 5240)4ICR小鼠。 在注射后的指/定天数,收集每只小鼠的血清,使用Phospha-Light™SEAP测定试剂盒(Applied Biosystems)测定SEAP活性水平。比较每组的平均SEAP

Mirus活体核酸递送(转染)实验试剂 

水动力尾静脉注射pLIVE-lacZ载体后ß-半乳糖苷酶在肝脏的强表达。 pLIVE-lacZ载体(A)通过流体动力尾静脉注射系统TransIT-QR流体动力送溶液(MIR 5240)被输送到ICR小鼠体内。注射24小时后,取肝脏切片,X-gal染色,检测ß-半乳糖苷酶活性(蓝色细胞) 然后用苏木精和伊红Y复染细胞,分别染色细胞核和细胞质。 B中的对照组小鼠(lacZ阴性)与图A平行染色,未发现ß-半乳糖苷酶活性。 

 



更多详情请联系Mirusbio一级代理商-欣博盛生物