抗小鼠抗体试剂盒的特异性好，大大降低了检测的假阳性，灵敏度高，采用灵敏的荧光检测系统对荧光信号进行实时监控，操作简单，无PCR产物污染。省去了麻烦的基因序列查询、引物探针设计、PCR扩增条件优化等大量费时、费力、费钱的繁琐工作。
抗小鼠抗体试剂盒的两种检测模式：
交探针模式(Beacon)：分子信标是一种呈发夹结构的茎环寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，因此标记在一端的荧光基团与标记在另一端的淬灭基团紧紧靠近。荧光基团被激发后产生的光子被淬灭剂淬灭，由荧光基团产生的能量以红外而不是可见光形式释放出来。分子信标的茎环结构中，环一般为15-30个核苷酸长，并与目标序列互补；茎一般5-7个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构。荧光基团标记在探针的一端，而淬灭剂则标记在另一端。在复性温度下，因为模板不存在时形成茎环结构，当加热变性会互补配对的茎环双链解开，如果有模板存在环序列将与模板配对。与模板配对后，分子信标将成链状而非发夹状，使得荧光基团与淬灭剂分开。当荧光基团被激发时，因淬灭作用被解除，发出激发光子。由于是酶切作用的存在，分子信标也是积累荧光。
抗小鼠抗体试剂盒的通用规则：
1、要保证移液枪的准确性，过失不能超过2%。可用水和电子天平进行确认。但有专业人员进行纠正。
2、要配备20ul、50ul、00ul、000ul和排枪各一支。罗致不同的液体后，要更换枪头。即使是罗致标准品时。
3、要在实验前小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都康复到室温，以使成果更安稳。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪罗致液体时速度不能太快，避免产生气泡而使罗致量不准确。
6、罗致液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少过失。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孔壁触摸，液滴会天然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行悄悄晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功用。
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