StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)
前体原纤维 (PFFs) | 来源物种 | 表达系统 | 突变型/WT | 目录号 |
Alpha 突触核蛋白PFF (1型) | 人 | E. Coli | WT | SPR-322 |
Alpha 突触核蛋白PFF (1型) (ATTO 594 标记的) | 人 | E. Coli | WT | SPR-322-A594 |
Alpha 突触核蛋白PFF (1型) | 小鼠 | E. Coli | WT | SPR-324 |
Alpha 突触核蛋白PFF (2型) | 人 | E. Coli | WT | SPR-317 |
Alpha 突触核蛋白N-末端乙酰化的PFF (1型) | 人 | E. Coli | WT | SPR-332 |
Alpha 突触核蛋白A53T 突变型 PFF (1型) | 人 | E. Coli | A53T | SPR-326 |
Alpha 突触核蛋白S87N 突变型 PFF | 人 | E. Coli | S87N | SPR-500 |
Alpha 突触核蛋白PFF | 大鼠 | E. Coli | WT | SPR-482 |
Alpha 突触核蛋白纤丝 (未成熟的原纤维)* | 人 | E. Coli | WT | SPR-450 |
Tau-352 (胚胎 0N3R) 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 | 人 | E. Coli | WT | SPR-494 |
Tau-441 (2N4R) 和 Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维 | 人 | E. Coli | WT | SPR-495 |
Alpha Synuclein S129A 突变型PFF | 人 | E. Coli | S129A | SPR-506 |
Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N, N103G) 突变型PFF | 人 | E. Coli | A53T, S87N, N103G | SPR-504 |
* 由于操作不同可能含有少量的不溶纤维。
寡聚体 | 来源物种 | 表达系统 | 突变型/WT | 目录号 |
动态学稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体 | 人 | E. coli | WT | SPR-484 |
盐酸多巴胺稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体 | 人 | E. coli | WT | SPR-466 |
EGCG稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体 | 人 | E. coli | WT | SPR-469 |
单体 | 来源物种 | 表达系统 | 突变型/WT | 目录号 |
Alpha 突触核蛋白单体 (1型) | 人 | E. coli | WT | SPR-321 |
Alpha 突触核蛋白单体 (2型) | 人 | E. coli | WT | SPR-316 |
Alpha 突触核蛋白单体 (1型) | 小鼠 | E. coli | WT | SPR-323 |
Alpha 突触核蛋白A53T 突变型单体 (1型) | 人 | E. coli | A53T | SPR-325 |
Alpha 突触核蛋白S87N 突变型单体 | 人 | E. coli | S87N | SPR-499 |
Alpha 突触核蛋白N-末端乙酰化的单体 (1型) | 人 | E. coli | WT | SPR-331 |
Alpha 突触核蛋白单体 | 大鼠 | E. coli | WT | SPR-481 |
Alpha Synuclein S129A 突变型单体 | 人 | E. coli | S129A | SPR-505 |
Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N, N103G) 突变型单体 | 人 | E. coli | A53T, S87N, N103G | SPR-503 |
Alpha 突触核蛋白产品类型:PFF
不同类型蛋白看起来形态相似, 但是特性不同
来源:
1型原纤维(左上) 和纤丝(右下) 的EM来自加拿大维多利亚大学。
2型原纤维 (右上) 和A53T 突变型原纤维 (左下) 的EM 来自加拿大英属哥伦比亚大学。
Alpha 突触核蛋白产品类型: PFFs
StressMarq提供人、小鼠和大鼠Alpha 突触核蛋白PFFs
原纤维在浴式超声仪 (QSonica) 中以 80% 振幅进行超声处理(开启 30 秒,关闭 30 秒,10°C 下 30 个循环)。原纤维用乙酸双氧铀进行负染色,并在加拿大多伦多大学的 Talos L120C 透射电子显微镜中观察。
来源:Atuka Inc.。
硫磺素 T 聚集测试
单体浓度: 100 µM;原纤维浓度: 10 µM
来源:StressMarq Biosciences 内部数据
单克隆抗体选择性靶向病理性人 Alpha 突触核蛋白PFFs
不列颠哥伦比亚大学的研究人员使用 StressMarq 的 Alpha 突触核蛋白原纤维(目录号 SPR-322)通过计算设计了一种小环肽,该肽表现出与原纤维相同的神经毒性和聚集活性。他们通过肽支架免疫产生了有高度选择性的单克隆抗体,能够抑制α突触核蛋白原纤维的致病作用。这项研究可能在α突触核蛋白靶向治疗突触核蛋白病方面具有重要应用。
mAb 抑制 PFF 摄取和细胞内聚集体形成。将原代大鼠海马神经元培养物暴露于超声处理的人 PFF(目录号 SPR-322,1 μg/mL)中,不含或含 mAb(0.05 μM,PMN09 是0.25 μM)。 14天后染色处理,神经元标记物MAP2 (绿色), 人 α-syn 聚集体(红色)和细胞核(蓝色)染色。
mAb 抑制 PFF 聚集活性。在单独添加 α-syn 单体 (100 mM) 后或在超声处理的人 PFF (10 nM) 作为引种剂的情况下,不添加或添加 mAb (0.1 nM),每小时用 ThT 荧光测定(每次读数前摇动 30 秒)跟踪聚集情况。
来源:Gibbs, E. et al.
帕金森样病理学在初级神经元中的诱发
超声处理的 1 型 α-突触核蛋白原纤维 (4 µg/ml) 诱导原代大鼠神经元中丝氨酸 129 的磷酸化,这是在 PD 中观察到的典型修饰现象。
孵育 14 天后进行 p-Ser129 染色:
◆ 1型原纤维在14天内诱发原代大鼠神经元中的帕金森样病理学
◆ 2型原纤维没有这个现象
来源: Associate Professor Rehana Leak, Duquesne University, USA
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