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StressMarq—Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)

更新时间:2024-03-12   点击次数:126次

 StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)


前体原纤维 (PFFs)来源物种表达系统突变型/WT目录号
Alpha 突触核蛋白PFF (1)E. ColiWTSPR-322
Alpha 突触核蛋白PFF (1) (ATTO 594 标记的)E. ColiWTSPR-322-A594
Alpha 突触核蛋白PFF (1)小鼠E. ColiWTSPR-324
Alpha 突触核蛋白PFF (2)E. ColiWTSPR-317
Alpha 突触核蛋白N-末端乙酰化的PFF (1)E. ColiWTSPR-332
Alpha 突触核蛋白A53T 突变型 PFF (1)E. ColiA53TSPR-326
Alpha 突触核蛋白S87N 突变型 PFFE. ColiS87NSPR-500
Alpha 突触核蛋白PFF大鼠E. ColiWTSPR-482
Alpha 突触核蛋白纤丝 (未成熟的原纤维)*E. ColiWTSPR-450
Tau-352 (胚胎 0N3R)  Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维E. ColiWTSPR-494
Tau-441 (2N4R)  Alpha 突触核蛋白共聚集体原纤维E. ColiWTSPR-495
Alpha Synuclein S129A 突变型PFFE. ColiS129ASPR-506
Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N, N103G) 突变型PFFE. ColiA53T, S87N, N103GSPR-504

* 由于操作不同可能含有少量的不溶纤维。


寡聚体来源物种表达系统突变型/WT目录号
动态学稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体E. coliWTSPR-484
盐酸多巴胺稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体E. coliWTSPR-466
EGCG稳定的 Alpha 突触核蛋白寡聚体E. coliWTSPR-469
单体来源物种表达系统突变型/WT目录号
Alpha 突触核蛋白单体 (1)E. coliWTSPR-321
Alpha 突触核蛋白单体 (2)E. coliWTSPR-316
Alpha 突触核蛋白单体 (1)小鼠E. coliWTSPR-323
Alpha 突触核蛋白A53T 突变型单体 (1)E. coliA53TSPR-325
Alpha 突触核蛋白S87N 突变型单体E. coliS87NSPR-499
Alpha 突触核蛋白N-末端乙酰化的单体 (1)E. coliWTSPR-331
Alpha 突触核蛋白单体大鼠E. coliWTSPR-481
Alpha Synuclein S129A 突变型单体E. coliS129ASPR-505
Alpha Synuclein TNG (A53T, S87N, N103G) 突变型单体E. coliA53T, S87N, N103GSPR-503

Alpha 突触核蛋白产品类型:PFF

不同类型蛋白看起来形态相似, 但是特性不同

StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)

来源: 

1型原纤维(左上) 和纤丝(右下) 的EM来自加拿大维多利亚大学。

2型原纤维 (右上) 和A53T 突变型原纤维 (左下) 的EM 来自加拿大英属哥伦比亚大学。

 

Alpha 突触核蛋白产品类型: PFFs

StressMarq提供人、小鼠和大鼠Alpha 突触核蛋白PFFs

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原纤维在浴式超声仪 (QSonica) 中以 80% 振幅进行超声处理(开启 30 秒,关闭 30 秒,10°C 下 30 个循环)。原纤维用乙酸双氧铀进行负染色,并在加拿大多伦多大学的 Talos L120C 透射电子显微镜中观察。

来源:Atuka Inc.。



硫磺素 T 聚集测试

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单体浓度: 100 µM;原纤维浓度: 10 µM

来源:StressMarq Biosciences 内部数据


单克隆抗体选择性靶向病理性人 Alpha 突触核蛋白PFFs

不列颠哥伦比亚大学的研究人员使用 StressMarq 的 Alpha 突触核蛋白原纤维(目录号 SPR-322)通过计算设计了一种小环肽,该肽表现出与原纤维相同的神经毒性和聚集活性。他们通过肽支架免疫产生了有高度选择性的单克隆抗体,能够抑制α突触核蛋白原纤维的致病作用。这项研究可能在α突触核蛋白靶向治疗突触核蛋白病方面具有重要应用。


StressMarq——Alpha 突触核蛋白产品推荐(1)

mAb 抑制 PFF 摄取和细胞内聚集体形成。将原代大鼠海马神经元培养物暴露于超声处理的人 PFF(目录号 SPR-322,1 μg/mL)中,不含或含 mAb(0.05 μM,PMN09 是0.25 μM)。 14天后染色处理,神经元标记物MAP2 (绿色), 人 α-syn 聚集体(红色)和细胞核(蓝色)染色。


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mAb 抑制 PFF 聚集活性。在单独添加 α-syn 单体 (100 mM) 后或在超声处理的人 PFF (10 nM) 作为引种剂的情况下,不添加或添加 mAb (0.1 nM),每小时用 ThT 荧光测定(每次读数前摇动 30 秒)跟踪聚集情况。

来源:Gibbs, E. et al. 


帕金森样病理学在初级神经元中的诱发

超声处理的 1 型 α-突触核蛋白原纤维 (4 µg/ml) 诱导原代大鼠神经元中丝氨酸 129 的磷酸化,这是在 PD 中观察到的典型修饰现象。

孵育 14 天后进行 p-Ser129 染色:

◆ 1型原纤维在14天内诱发原代大鼠神经元中的帕金森样病理学

◆ 2型原纤维没有这个现象

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来源: Associate Professor Rehana Leak, Duquesne University, USA





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