TriLink欣博盛生物：简洁与卓-越并存的mRNA共转录加帽试剂盒

一步法合成高得率、低双链RNA(dsRNA)的加帽mRNA 

TriLink的CleanCap^® AG (3' OMe) CleanScript™ IVT 试剂盒包含通过体外转录 (IVT) 生产 mRNA 所需的所有组分，并采用 CleanCap^® 共转录加帽技术。该试剂盒整合了创新的 mRNA 技术，可显著提升实验结果。

试剂盒中的核心组分CleanCap AG (3′ OMe)可产生 Cap 1 mRNA，其体内活性优于由传统共转录加帽方法(如 ARCA)产生的 Cap 0 mRNA。此外，与酶法加帽相比，使用 CleanCap AG (3′ OMe) 进行加帽，可提供更简化和高效的 mRNA 生产流程。 

三大优势：

1️⃣ 超过95%的加帽效率

采用 CleanCap^® AG (3' OMe) (CleanCap^® AG 的改良版本)进行共转录加帽，用于提高蛋白表达，可一步高效地生成带有Cap 1结构的 mRNA 产物。

2️⃣ mRNA产量提升高达2倍

按照 TriLink 的 CleanScript^® IVT 针对高产率和低双链 RNA (dsRNA) 进行优化过的方案合成mRNA，其产量可比标准 IVT 方案提升高达两倍，达到 10 mg/mL。

3️⃣ dsRNA降低幅度高达85%

试剂盒中的酶混合物包含新型的 CleanScribe™ RNA 聚合酶，替代野生型 T7 RNA 聚合酶，可进一步减少 dsRNA 的形成。

最-大-化 mRNA 产量，同时最小化 dsRNA 形成

图一：按照 TriLink 的 CleanScript IVT 方案，在四种构建体上获得的 mRNA 产量均显著高于标准方案，提升幅度高达两倍，达到约10 mg/mL。

图二：在 IVT 中使用 CleanScribe RNA 聚合酶替代野生型 (WT) T7 RNA 聚合酶后，通过 ELISA 检测三种 mRNA 构建体(无论是否含有 N1-甲基假尿苷 (N1MePsU) 修饰)的 dsRNA 形成量均显著降低，可减少高达85%。

使用TriLink的IVT试剂盒，可获得更稳定的 mRNA 

TriLink 的CleanCap AG (3' OMe) CleanScript IVT 试剂盒提供低 dsRNA 水平的 mRNA，可以最-大程-度减少由先天免疫系统激活引起的不良炎症反应，并增强蛋白表达。

图三：在 A549-Dual^® 细胞中，使用 CleanScribe RNA 聚合酶比使用 WT T7 RNA 聚合酶合成的 mRNA 引发的免疫应答更低。Poly(I:C) 和 3p-hpRNA 为阳性对照。

图四：使用CleanScribe RNA聚合酶合成的mRNA在A549细胞中表达的蛋白高于使用野生型T7 RNA聚合酶合成的mRNA。

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试剂盒中组分信息：

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