MDM2抑制剂在ELP1突变型Sonic Hedgehog髓母细胞瘤的治疗潜力

近期发表于Cancer Cell的一项研究中，Ahmad等人揭示了ELP1突变与SHH-3型髓母细胞瘤发病机制之间的关联。研究团队利用CRISPR小鼠模型发现，ELP1功能丧失会导致：

☆ 颗粒神经前体细胞（GNP）分化阻滞； 

☆ 细胞周期异常加速与复制应激；

☆ 基因组不稳定与p53信号通路受损。 

在基于病人来源的异种移植（PDX）模型中，ELP1突变型肿瘤对MDM2表现出选择性依赖。进一步使用idasanutlin（一种可透过血脑屏障的MDM2抑制剂）进行治疗，可恢复p53介导的信号通路，并显著延长小鼠的生存期。值得注意的是，该疗效仅出现在ELP1突变型肿瘤中，而在ELP1野生型肿瘤中未见明显效果。这些结果不仅建立了ELP1缺陷与SHH-3型髓母细胞瘤致病机制之间的联系，也突显了MDM2抑制作为一种潜在精准治疗策略的价值，尤其适用于这一高风险儿童患者亚群。

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beta Catenin antibody [HL1753] (GTX637403)

SNAI1 antibody [HL2303] (GTX638370)

Integrin beta 1 / CD29 antibody [HL1255] (GTX636657)

Reference:

(1) Cancer Cell. 2025 Jun 9;43(6):1141-1158.e11. doi: 10.1016/j.ccell.2025.04.014. Epub 2025 May 15.

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