沉降测试实验步骤
1. 将40μL的PFF移入微量离心管中(最-好是螺帽管）。
2. 最-大速度离心60分钟。
3. 小心将上清液 (40μL) 转移到新管中。添加10μL的5X Laemmli缓冲液并标记为“上清液"。
4. 将沉淀悬浮于40μL PBS中，再次最-大速度离心30分钟。保存上清液并标记为 “洗涤" 。
5. 将沉淀物悬浮在40μL PBS 中并标记为 “沉淀物" ，向该部分添加10μL 5X Laemmli 缓冲液。
6. 90°C 孵育10分钟。
7. 分别加样10μL “上清液"，“洗涤"和“沉淀物"于15孔梳SDS-PAGE凝胶，然后进行SDS-PAGE。考马斯亮蓝染色和脱色。我们希望大部分的alpha突触核蛋白(>75%)存在于“沉淀物 "中。
注意：原始操作步骤建议使用40μL，但我们发现20μL也可以，并能节省样品。此外，我们有时会在第二次离心时运行60分钟，而不是建议的30分钟，以确保获得更好的沉淀物。该沉降试验应在在原纤化结束时进行，之后再稀释和分装。
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