Ankyrons® 为磁珠细胞分选（MACS）带来高性能“无动物源”新选择

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【ProImmune新品推荐】突破传统抗体瓶颈！Ankyrons® 为磁珠细胞分选（MACS）带来高性能“无动物源"新选择

Figure: 利用生物素（Biotin）标记的 Ankyron 或传统抗体分别偶联链霉亲和素（SA）磁珠，并加入到含有 GFP 荧光标记的内皮细胞与 RFP 荧光标记的周细胞的混合样本中。随后，混合样本通过磁珠分选柱进行分离：未标记的细胞在初始阶段直接流出（流穿组分），而经磁珠标记的内皮细胞则被滞留在分选柱中（洗脱富集组分）。最后，利用荧光显微镜对初始流穿液及内皮细胞富集样本进行成像观察。

*数据由英国牛津大学 Paul Holloway 与 Natalie King 友好提供。

磁珠细胞分选（Magnetic Cell Sorting） 是实现快速、高性价比细胞分离的经典技术，在免疫学与细胞治疗研究中应用广泛。长期以来，磁珠分选主要依赖传统抗体来特异性标记靶细胞。然而，这种基于抗体的方法在实际应用中经常面临诸多限制：

▶ 靶点受限： 部分特殊或保守靶点的传统抗体不易获取。

▶ 重现性差： 依赖动物免疫生产，容易带来严重的批次间差异。

▶ 非特异性结合： 抗体 Fc段与细胞表面 Fc受体结合，导致背景高、分选纯度受损。

作为新一代靶标结合试剂，Ankyrons凭借高特异性、天然无 Fc 段干扰以及重组表达的绝对优势，克服了研究抗体的许多限制，为您的细胞分离实验带来更可靠的数据。

科研合作案例：PECAM1 Ankyron 助力内皮细胞磁珠细胞分选

来自英国牛津大学（University of Oxford）的 Paul Holloway 和 Natalie King 团队，在构建脑小血管病（CSVD）的微流控器官芯片（Organ-on-a-Chip）体外模型时，需要对血管内皮细胞和周细胞进行高效分离，以模拟真实的血管生理环境。

由于该项目受到 Humane Research Trust 的资助，研究明确要求必须使用 100% 无动物源（Animal-free）的科研试剂。尽管传统的商业化抗体分选效果很好，但因为动物源属性而无法使用。团队在尝试寻找能够兼容磁珠分选（MACS）的无动物源替代品时陷入了困境。最终，他们使用了ProImmune 的 PECAM1 (CD31) 特异性 Ankyron 完-美解决了这一难题。

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