SARS-CoV-2 T 细胞研究标配：Pro5® MHC I 类五聚体，KAIST重磅成果全靠它

一、权-威实验室实测背书

韩国科学技术院（KAIST）Eui-Cheol Shin 教授课题组深耕新冠适应性免疫、旁观者 CD8⁺ T 细胞活化领域，多篇高分重磅论文均依托 ProImmune Pro5五聚体 完成抗原特异性CD8⁺ T 细胞精准分群。 教授团队高度认可该产品两大核心优势：

产品检测性能稳定，分群分辨率高，流式结果重复性强；

定制多肽-MHC五聚体合成交付速度快，大幅缩短课题周期。

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二、依托 Pro5 五聚体产出 4 篇标-杆新冠免疫研究

全部使用 Pro5五聚体标记SARS-CoV-2特异性 CD8⁺ T 细胞，实现抗原特异性 T 细胞精准捕获、分型与功能分析：

2021 Rha et al｜新冠患者 PD-1⁺ CD8⁺ T 细胞并非耗竭 全球早期SARS-CoV-2特异性 T 细胞表征经典研究，证实感染人群高表达 PD-1 的病毒特异性 CD8⁺ T 细胞仍具备完整效应功能，推-翻 “PD-1 等同于 T 细胞耗竭" 固有认知。

图示：本研究的示例数据由Eui-Cheol Shin教授慷慨提供，展示了康复期患者体内SARS-CoV-2特异性CD8⁺ T细胞的增殖能力及其效应功能。

2021 Jung et al｜康复患者 10 个月长效新冠记忆 T 细胞 长达 10 个月纵向队列追踪，明确康复人群可长期维持病毒特异性 T 细胞应答，并检出具备自我更新、多向分化潜能的干细胞样记忆 T（Tscm）亚群。

图示：SARS-CoV-2特异性MHC-I多聚体阳性T细胞的频率及分化状态

2023 Jung et al｜mRNA 疫苗早期 Tscm 生成决定记忆持久性 辉瑞 BNT162b2 疫苗研究核心结论：接种早期干细胞样记忆 T 细胞的生成水平，直接决定长期 CD8⁺ 记忆免疫存续能力，为下一代疫苗设计提供关键依据。

图示：本研究的示例数据由Eui-Cheol Shin 教授慷慨提供，展示了接种BNT162b2疫苗的个体中SARS-CoV-2 S蛋白特异性MHC-I多聚体阳性CD8⁺ T细胞的频率随时间的变化情况。

2024 Rha et al｜鼻组织驻留 CD49a⁺记忆 T 细胞快速起效 证实疫苗诱导鼻腔组织定居型 CD8⁺记忆 T 细胞，遭遇病毒后可即刻分泌大量 IFN-γ 发挥效应，突破突破性感染防线。

图示：本研究中来自Eui-Cheol Shin教授的示例数据，展示了未感染或发生突破性感染的疫苗接种者体内S特异性鼻腔MHC-I多聚体阳性CD8⁺ T细胞的表型。

三、适用研究方向

新冠 / 病毒感染免疫、mRNA 疫苗研发、记忆 T 细胞分化、组织驻留 T 细胞、T 细胞耗竭机制、临床免疫监测、传染病适应性免疫、流式细胞术抗原特异性 T 细胞检测

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