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ALK5 Inhibitor II

更新时间:2022-01-27

简要描述:

ALK5 Inhibitor II是一种细胞可渗透的、有效的、选择性的、可与ATP竞争的TGF-β RI激酶抑制剂 (在用于HepG2细胞中TGF-β RI激酶的结合、自磷酸化和及细胞检测时,IC50分别为23nM、4nM和18nM)。TGF β RI (ALK5) Inhibitor II对包括p38 MAPK (IC50>16μM)在内的9个密切相关激酶的影响最小。

型号:厂商性质:代理商浏览量:122

品名:     ALK5 Inhibitor II

货号:     ALX-270-445-M0055mg; ALX-270-445-M001(1mg)

分子式:   C17H13N5

分子量:   287.3

CAS#        446859-33-2

纯度:     ≥97% (HPLC)

化学结构式:        

ENZO热销产品-<strong><strong>ALK5 Inhibitor II</strong></strong>


描述:

间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase, ALK)是一种受体型酪氨酸激酶,因发现于间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中而得名,属于胰岛素受体超家族中一员,主要在大脑中表达,与神经元发育和认知有关。

ALK可以催化γ磷酸基团从三磷酸腺苷(ATP)转移到底物蛋白的酪氨酸残基上,完成底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是不同酶(激酶和磷酸酶)催化的关键反应,在各种细胞功能中起着重要作用。

研究发现,ALK除了可表达于ALCL,还可表达于弥漫性大B细胞性淋巴瘤,非小细胞肺癌,神经母细胞瘤,炎性肌纤维母细胞瘤等多种肿瘤中,在这些肿瘤中发生基因重排,点突变及扩增,因此ALK基因已成为抗肿,瘤,治,疗的新靶点。

ALK5 Inhibitor II是一种细胞可渗透的、有效的、选择性的、可与ATP竞争的TGF-β RI激酶抑制剂 (在用于HepG2细胞中TGF-β RI激酶的结合、自磷酸化和及细胞检测时,IC50分别为23nM4nM18nM)TGF β RI (ALK5) Inhibitor II对包括p38 MAPK (IC5016μM)在内的9个密切相关激酶的影响最小。

ALK5 Inhibitor II也被用作培养人多能干细胞的基础培养基成分。

相关产品信息:

品牌

货号

品名

规格

ENZO

ALX-270-445-M001

ALK5 Inhibitor II

1mg

ENZO

ALX-270-445-M005

ALK5 Inhibitor II

5mg

ENZO

ALX-270-448-M001

ALK5 Inhibitor I

1mg

ENZO

ALX-270-448-M005

ALK5 Inhibitor I

5mg



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